元国内大手CRO　取締役

・U社（創薬ベンチャー）：月2回（1回あたり2時間程度）
エクソソームの製剤化及び医薬品開発に向けたPMDAとの事前面談や薬事戦略など全般にわたるアドバイス

・M社（オーファン領域専門の製薬企業）：随時（1案件あたり10時間程度）
開発戦略の立案から実行までの伴走支援。希少疾病であるため、治験の被験者リクルートなどを含めJMDCのデータベースも活用しながら提案。

今まで培った知識と経験を活用しながら、創薬を目指したい企業へアドバイスしていますが、それらが企業の役に立っている実感が得られています。
プライベートが阻害されない程度にバランスよく仕事ができているため、充実した日々が過ごせているのではないかと思います。

製薬企業臨床開発部門
　部長職（現職・副業）

・A社（アカデミア発の再生医療ベンチャー）：月4日（1回あたり1時間程度）
再生医療等製品の各種法規制のレクチャー、GMPにおけるアドバイス、事業計画の立案の伴走支援

よいシーズがあっても、どのようにそれらを臨床試験のステージに持っていくかなど、知識がないベンチャー企業は多いです。
私自身の再生医療等製品の開発経験を通じて得た様々な課題や、PMDAからの指摘などの経験を活かし、スムーズな開発ロードマップの作製をお手伝いできていますので、よいマッチングだったと思います。

元国内大手CRO　薬事部門責任者

K病院（国立医療機関）：週2日（1回あたり7時間程度）
中国発再生医療シーズの医師主導治験の計画策定、国内における規制要件の整理、プロセス管理などのコンサルティング

出身のCROにて、同様の事象を経験していたため、直接的に問題点を把握でき、有益なアドバイスができたことで、先生方に評価いただけています。
早期退職後、フリーランスとして働いていますが、こちらへ登録したことでの出会いが、自身の更なる成長につながったと思います。 プライベートが阻害されない程度にバランスよく仕事ができているため、充実した日々が過ごせているのではないかと思います。

元国内製薬企業　薬事部門部長
現在はフリーランス

Z社（医療機器輸入代行企業）：月2-3日（1回あたり2時間程度）
海外で承認販売されている医療機器の国内導入に向けた薬事戦略コンサルタント

これまで医薬品や医療機器開発のCMCや薬事開発戦略などを専門として製薬企業やCROで経験をし、早期定年退職後にフリーランスとして現在は複数企業のアドバイザーとしてこれまでの経験を活かしたお手伝いをしています。
特にベンチャー企業などでは画期的なシーズがあっても事業開発戦略の策定など経験や知識が足りていないことが多く、Im’PROがハブとなり我々のような経験者がサポートさせていただくことで本邦の医薬品開発の活性化に繋がったらいいと感じています。